☎️ 931 226 223 | ✉️ Atención al Cliente | → Pide Presupuesto | → Resultados Análisis | → Reseñas ★4,5
☎️ 931 226 223 | →Resultados | →Presupuesto | →Reseñas ★4,5
Si tu pareja ha sufrido abortos de repetición o tienes más de 45 años, puede que existan alteraciones o roturas en el material genético del espermatozoide. Con esta prueba podrás saber si existen anomalías destacables.
Esta prueba permite detectar si hay roturas en la cadena simple que forma el ADN de los espermatozoides. La rotura de una cadena se socia a problemas de baja fertilidad masculina. En cambio, si la rotura fuera doble, se vincula a fallos ováricos, aborto espontáneo o lento desarrollo del embrión.
Fragmentación por SCD (Cadena Simple)
Laboratorios Unilabs Cataluña
🕒 Sin cita previa. Lun - Vie: 7.30 - 18h. Sab: 8 - 13h
Barcelona
Ver en mapa
SYNLAB
🖥 Cita online
Barcelona
Ver en mapa
SYNLAB
🖥 Cita online
Barcelona
Ver en mapa
SYNLAB
🖥 Cita online
Mataró
Ver en mapa
SYNLAB
🖥 Cita online
Barcelona
Ver en mapa
SYNLAB
🖥 Cita online
Barcelona
Ver en mapa
SYNLAB
🖥 Cita online
Barcelona
Ver en mapa
La prueba consiste en recolectar una muestra de semen en un recipiente estéril a través de una eyaculación. Esa muestra se analiza durante las horas siguientes en los laboratorios especializados para obtener un diagnóstico rápido y fiable que permita conocer si existen roturas de cadenas del ADN en los espermatozoides.
Los espermatozoides pueden sufrir lesiones en su ADN por alteraciones intrínsecas, como un proceso de maduración incorrecto. Sin embargo, también existen otras causas que pueden provocar ese daño, como un episodio de fiebre elevada continuada, una exposición a altas temperaturas, sufrir quimio o radioterapia y enfermedades como el cáncer o el varicocele.
El test de fragmentación del ADN en esperma se debería realizar en casos como:
El Test de Sexo Fetal es un análisis genético de sangre no invasivo con el que ya no tendrás que esperar a la ecografía: podrás saber el sexo de tu bebé en la semana 8 de embarazo y además, con opción a tener tus resultados Express.
Reserva online en tuMédico.es tu prueba COMETFertility™, el único test disponible de fragmentación del semen que es capaz de detectar e identificar tanto roturas de ADN de cadena simple como de cadena doble.
Con este análisis genético podrás descartar si sufres una mutación MTHFR a1298c. Las personas afectadas tienen más riesgo de sufrir una enfermedad cardiovascular. Sal de dudas con este servicio médico al mejor precio.
El Síndrome X-Frágil es una alteración genética que provoca problemas en el aprendizaje y desarrollo intelectual del paciente, así como marcados rasgos físicos. Un paciente puede ser portador de dicha alteración y transmitírsela a sus hijos.