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Descubre cómo prevenir y cuidar la salud de tus seres queridos con el servicio de Test Síndrome del Cromosoma X-Frágil en Santa Cruz de Tenerife. Con este análisis médico podrás detectar a tiempo posibles problemas genéticos y recibir el tratamiento adecuado. No esperes a que sea demasiado tarde, toma el control de tu salud y la de tu familia. En nuestra página encontrarás información detallada sobre este test y los beneficios de realizarlo. ¡Asegúrate de tener la tranquilidad de saber que estás haciendo todo lo posible por mantener a tus seres queridos sanos y felices!
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En tuMédico.es nos preocupamos por ofrecerte los mejores servicios médicos, por eso te presentamos el Test Síndrome del Cromosoma X-Frágil en la localidad de Santa Cruz de Tenerife. Este test es fundamental para detectar posibles alteraciones genéticas que pueden afectar el desarrollo cognitivo y físico de las personas.
El Síndrome del Cromosoma X-Frágil es una enfermedad genética que afecta principalmente a hombres y puede causar retraso mental, problemas de aprendizaje, trastornos del comportamiento y características físicas distintivas. Se debe a una mutación en el gen FMR1 que afecta al cromosoma X.
Realizar el Test Síndrome del Cromosoma X-Frágil es fundamental para detectar a tiempo posibles casos de esta enfermedad y poder ofrecer un tratamiento adecuado. Además, conocer el diagnóstico genético puede ayudar a tomar decisiones informadas sobre el futuro de la persona afectada.
En tuMédico.es te ofrecemos la mejor calidad y los precios más competitivos para realizar el Test Síndrome del Cromosoma X-Frágil en Santa Cruz de Tenerife. Nuestros profesionales están altamente cualificados para llevar a cabo este test de forma segura y eficaz.
No esperes más y reserva tu cita para realizar el Test Síndrome del Cromosoma X-Frágil en Santa Cruz de Tenerife. ¡Tu salud es lo más importante! ¡Confía en tuMédico.es!
El Test Síndrome del Cromosoma X-Frágil es una prueba genética que se realiza para detectar la presencia de mutaciones en el gen FMR1 que pueden causar el síndrome del cromosoma X-frágil, una enfermedad genética hereditaria.
El Test Síndrome del Cromosoma X-Frágil se recomienda especialmente a personas con antecedentes familiares de la enfermedad, así como a mujeres que experimentan problemas de fertilidad o a niños con retraso en el desarrollo.
Realizar el Test Síndrome del Cromosoma X-Frágil es fundamental para detectar a tiempo posibles mutaciones genéticas que puedan afectar la salud de la persona y permitir un diagnóstico temprano y un tratamiento adecuado.
En tuMédico.es, ofrecemos el Test Síndrome del Cromosoma X-Frágil de forma sencilla y rápida. Puedes solicitarlo a través de nuestra página web y recibirás las instrucciones necesarias para la toma de la muestra en tu domicilio.
El Test Síndrome del Cromosoma X-Frágil tiene una alta fiabilidad en la detección de mutaciones genéticas asociadas con la enfermedad. Nuestros análisis son realizados por profesionales especializados para garantizar resultados precisos y confiables.
Todo correcto
Mis venas son difíciles y la verdad,las dos enfermeras que han estado conmigo han sido super amables y han tenido una paciencia increíble.
Muy contenta la verdad
Muy buen centro!
Muy buena atención. La enfermera es muy profesional y agradable. La administrativa también.
sequens stela esencial es el test prenatal no invasivo básico que analiza 5 de los 24 cromosomas del bebé, además del sexo fetal. Es una opción básica y asequible analizada con la última tecnología genética de Illumina.
Si tu pareja ha sufrido abortos de repetición o tienes más de 45 años, puede que existan alteraciones o roturas en el material genético del espermatozoide. Con esta prueba podrás saber si existen anomalías destacables.
Mediante un estudio genético podrás descartar si sufres de alguna mutación cromosómica del Factor V, proteína relacionada con la coagulación. Aquellos pacientes con esta mutación pueden sufrir problemas de trombofilia.
Esta prueba "FISH espermatozoides” permite analizar los cromosomas X, Y, 13, 18 y 21 y determinar si existe alguna anomalía remarcable en el esperma.
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