10 años cuidando de ti (2013 - 2023)
Si tu pareja ha sufrido abortos de repetición o tienes más de 45 años, puede que existan alteraciones o roturas en el material genético del espermatozoide. Con esta prueba podrás saber si existen anomalías destacables.
Esta prueba permite detectar si hay roturas en la cadena que forma el ADN de los espermatozoides. La rotura de una cadena se socia a problemas de baja fertilidad masculina. En cambio, si la rotura fuera doble, se vincula a fallos ováricos, aborto espontáneo o lento desarrollo del embrión.
Este test detecta si hay rotura o no, pero no la identifica. Por tanto, esta prueba es útil como un primer cribado antes de realizar un análisis más complejo (COMET o similar).
La prueba consiste en recolectar una muestra de semen en un recipiente estéril a través de una eyaculación. Esa muestra se analiza durante las horas siguientes en los laboratorios especializados para obtener un diagnóstico rápido y fiable que permita conocer si existen roturas de cadenas del ADN en los espermatozoides.
Los espermatozoides pueden sufrir lesiones en su ADN por alteraciones intrínsecas, como un proceso de maduración incorrecto. Sin embargo, también existen otras causas que pueden provocar ese daño, como un episodio de fiebre elevada continuada, una exposición a altas temperaturas, sufrir quimio o radioterapia y enfermedades como el cáncer o el varicocele.
El test de fragmentación del ADN en esperma se debería realizar en casos como:
Un Consejero Genético es un especialista en Biología que podrá asesorarte en múltiples áreas de tu Salud, para interpretar tus resultados o conocer qué prueba es la idónea para ti o un familiar
El Test de Paternidad es la forma más discreta, sencilla y fiable a más del 99,9% de conocer si hay parentesco entre padre e hijo/a. El resultado de este análisis es privado y el test se hace en casa con saliva. Reserva ahora la prueba y sal de dudas.
Con este análisis genético podrás descartar si sufres alguna mutación en el gen de la Protrombina. Los pacientes afectados con esa mutación son más propensos a sufrir Trombosis.
El Síndrome X-Frágil es una alteración genética que provoca problemas en el aprendizaje y desarrollo intelectual del paciente, así como marcados rasgos físicos. Un paciente puede ser portador de dicha alteración y transmitírsela a sus hijos.
