10 años cuidando de ti (2013 - 2023)
Si tu pareja ha sufrido abortos de repetición o tienes más de 45 años, puede que existan alteraciones o roturas en el material genético del espermatozoide. Con esta prueba podrás saber si existen anomalías destacables.
Esta prueba permite detectar si hay roturas en la cadena que forma el ADN de los espermatozoides. La rotura de una cadena se socia a problemas de baja fertilidad masculina. En cambio, si la rotura fuera doble, se vincula a fallos ováricos, aborto espontáneo o lento desarrollo del embrión.
Este test detecta si hay rotura o no, pero no la identifica. Por tanto, esta prueba es útil como un primer cribado antes de realizar un análisis más complejo (COMET o similar).
A continuación te mostramos las ciudades en dónde puedes realizar el servicio de Fragmentación del ADN Espermática por SCD.
Top ciudades más importantes:
La prueba consiste en recolectar una muestra de semen en un recipiente estéril a través de una eyaculación. Esa muestra se analiza durante las horas siguientes en los laboratorios especializados para obtener un diagnóstico rápido y fiable que permita conocer si existen roturas de cadenas del ADN en los espermatozoides.
Los espermatozoides pueden sufrir lesiones en su ADN por alteraciones intrínsecas, como un proceso de maduración incorrecto. Sin embargo, también existen otras causas que pueden provocar ese daño, como un episodio de fiebre elevada continuada, una exposición a altas temperaturas, sufrir quimio o radioterapia y enfermedades como el cáncer o el varicocele.
El test de fragmentación del ADN en esperma se debería realizar en casos como:
Con este análisis genético podrás descartar si sufres alguna mutación en el gen de la Protrombina. Los pacientes afectados con esa mutación son más propensos a sufrir Trombosis.
El Test de Sexo Fetal es un análisis genético de sangre no invasivo con el que ya no tendrás que esperar a la ecografía: podrás saber el sexo de tu bebé en la semana 8 de embarazo y además, con opción a tener tus resultados Express.
Mediante un estudio genético podrás descartar si sufres de alguna mutación cromosómica del Factor V, proteína relacionada con la coagulación. Aquellos pacientes con esta mutación pueden sufrir problemas de trombofilia.
sequens stela esencial es el test prenatal no invasivo básico que analiza 5 de los 24 cromosomas del bebé, además del sexo fetal. Es una opción básica y asequible analizada con la última tecnología genética de Illumina.
